La ANMAT prohibió dos insumos médicos por irregularidades en sus registros
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso, la comercialización y la distribución en todo el país de dos insumos médicos que presentaban graves irregularidades en sus registros y rótulos.
La medida, oficializada a través de la Disposición 7133/2026, surgió tras una inspección realizada en el establecimiento INSUMED SAN JUAN SRL, donde se detectaron productos que no contaban con las garantías de seguridad necesarias para su uso en pacientes.
Los productos afectados
La prohibición alcanza a los siguientes insumos:
- Sistema de aspiración cerrado VITAL-CATH: modelo para adultos, referencia 62140M, lote 20120101.
- Camisolines descartables marca DIMEX: pack de 10 unidades, lote 0109POL16 y número de producto médico PM 2289-3.
Irregularidades detectadas
Tras la fiscalización, se confirmó que los camisolines utilizaban etiquetas falsificadas. La empresa titular del registro original, CINMOR S.R.L., aclaró que el número PM 2289-3 corresponde a barbijos y no a camisolines.
Por su parte, el sistema de aspiración VITAL-CATH presentaba un lote vencido desde el 31 de diciembre de 2023. La firma responsable de su importación, DCD PRODUCTS S.R.L., advirtió además que el envase interno no coincidía con la presentación oficial del producto.
Ante el riesgo que representan estos elementos para la salud de los pacientes, la ANMAT ordenó la prohibición total en el territorio nacional y dio intervención al área jurídica para evaluar la presentación de una denuncia penal.
Fuentes consultadas
- Medio citadoNuevarioja Sociedad
En contexto
El Colegio de Farmacéuticos de La Rioja advierte sobre los riesgos de la automedicación y cuestiona la postura de la ANMAT frente a la venta directa de fármacos.
FARMACÉUTICOS RIOJANOS CUESTIONAN LA VENTA LIBRE DE MEDICAMENTOS
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