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ANMAT prohibió la venta de medicamentos con monosialogangliósidos por riesgos graves

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ordenó el retiro del mercado y la prohibición de venta de todos los fármacos que contengan monosialogangliósidos (GM1), debido a la falta de evidencia sobre su eficacia y el peligro que representan para la salud de los pacientes.

ANMAT prohibió la venta y distribución de medicamentos con monosialogangliósidos
ANMAT prohibió la venta y distribución de medicamentos con monosialogangliósidos Foto: Nuevarioja Sociedad

La medida fue oficializada a través de la Disposición 7250/2026, publicada en el Boletín Oficial, que ordena dar de baja las autorizaciones de comercialización y retirar los productos del Registro de Especialidades Medicinales (REM).

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Riesgos para la salud

La decisión responde a alertas emitidas por agencias de vigilancia sanitaria internacionales. Los estudios técnicos advirtieron sobre el riesgo de contraer enfermedades neurodegenerativas transmisibles, como encefalopatías espongiformes, dado que estos compuestos se obtienen a partir de tejidos animales.

Además, la evaluación técnica reveló una asociación significativa con eventos inmunológicos graves, como el Síndrome de Guillain-Barré, una polirradiculoneuropatía inflamatoria aguda. El informe concluye que la relación riesgo-beneficio de estos fármacos es desfavorable.

Plazos para el retiro

El organismo exhortó a todos los comercios y establecimientos de salud a retirar del mercado las unidades alcanzadas por la medida. Los responsables cuentan con un plazo de 90 días corridos, contados a partir de la entrada en vigencia de la disposición, para completar el proceso.

En el ámbito local, el Colegio de Farmacéuticos de La Rioja ha mantenido una postura crítica sobre la regulación de fármacos, insistiendo en los peligros de la automedicación y la necesidad de un control estricto sobre la venta de medicamentos.

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