ANMAT aprobó una nueva dosis semanal de semaglutida para el tratamiento de la obesidad
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha aprobado en Argentina una nueva dosis semanal de semaglutida destinada al tratamiento de adultos con obesidad, con o sin diabetes tipo 2, ampliando así las opciones terapéuticas disponibles para esta enfermedad crónica.
La información fue difundida a través de Nuevarioja Sociedad, detallando los alcances de esta nueva indicación farmacológica.
Detalles de la nueva indicación
La aprobación corresponde a una dosis de mantenimiento de 7,2 mg semanales para el medicamento Wegovy, superando las presentaciones previas de 2,4 mg. Esta actualización permite alcanzar la nueva dosis utilizando los dispositivos ya disponibles en el mercado.
Es fundamental destacar que este fármaco debe ser administrado exclusivamente bajo supervisión médica, integrándose siempre como parte de un plan que incluya una alimentación reducida en calorías y un aumento en la actividad física.
Resultados de los estudios clínicos
La decisión de la ANMAT se basó en los resultados de los estudios STEP UP y STEP UP diabetes, que evaluaron la eficacia del tratamiento en 1.407 adultos sin diabetes y 514 con diabetes tipo 2.
Los hallazgos principales incluyen:
Reducción promedio del peso corporal cercana al 21% a las 72 semanas en personas sin diabetes.
Aproximadamente uno de cada tres participantes logró una pérdida de peso igual o superior al 25%.
El 84% de la reducción de peso correspondió a masa grasa, logrando preservar la masa muscular.
Consideraciones sobre el tratamiento
Wegovy, perteneciente a la familia de los agonistas del receptor GLP-1, está indicado para el control del peso en adultos con obesidad o sobrepeso con comorbilidades. También cuenta con aprobación para adolescentes mayores de 12 años con obesidad y un peso superior a 60 kilos.
Los especialistas subrayan que la respuesta al tratamiento es variable entre individuos, por lo que el seguimiento profesional es indispensable para ajustar las metas terapéuticas y monitorear la tolerancia al medicamento.
La incorporación de esta dosis representa una nueva herramienta en el abordaje de la obesidad, aunque su implementación debe ser siempre evaluada por un profesional de la salud para garantizar la seguridad y eficacia en cada paciente.
Fuentes consultadas
- Fuente oficialMinisterio de Salud de la Nación
- Fuente oficialCRILAR - CONICET
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